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MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

使用說明書

僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!

第1版(2016年04月修訂)

???[關(guān)聯(lián)信息]

??    細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒理檢測實(shí)驗(yàn),被廣泛應(yīng)用于評估一些影響細(xì)胞周期的因子,如:生長因子.細(xì)胞因子.有絲分裂原以及影響細(xì)胞分裂和增殖的藥物等,成為在醫(yī)學(xué)檢測、藥物檢測以及食品和環(huán)境安全檢測中的一個重要手段。??

?

[基本原理]

   ?噻唑蘭(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT),是一種可接受氫離子的化合物染料,帶正電荷,具有很強(qiáng)的細(xì)胞膜滲透性。當(dāng)MTT進(jìn)入活細(xì)胞中后,線粒體中的琥珀酸脫氫酶將MTT還原成深藍(lán)色的MTT-甲臜結(jié)晶。甲臜結(jié)晶不具有細(xì)胞膜滲透性,將會被永久的保留在活細(xì)胞內(nèi),使活細(xì)胞著色。而死細(xì)胞一方面細(xì)胞膜被破壞不具有選擇透過性,另一方面不具有將MTT還原形成MTT-甲臜結(jié)晶的能力,將不會被著色。甲臜結(jié)晶在570nm波長處具有最高吸收峰,通過酶標(biāo)儀檢測??OD570nm,??便能很好的反應(yīng)體系中甲臜的生成量。而甲臜的生成量與活細(xì)胞數(shù)目成正比,用以評估細(xì)胞存活和增值狀況。??

[產(chǎn)品組分]  ??

規(guī)格??

??1000次??

???試劑A:MTT(粉末)??

??50 mg??

??試劑B:MTT溶解液??

??12 ml??

??試劑C:甲臜溶解液??

??120 ml??

??說明書??

??1份??


[保存條件和有效期]

試劑A和試劑B需避光-20℃保存,試劑C放置于4℃保存。未開封試劑,有效期12個月。???

?

[使用方法] 

A.實(shí)驗(yàn)前試劑準(zhǔn)備

??1. MTT溶液配置

  ?用5ml MTT溶解液直接溶解25mg MTT粉末配制成5mg/ml的工作液,過濾除菌,該溶液可4℃ 避光短時間保存(越短越好)。建議溶解后,直接將剩余液體小劑量分裝放到-20℃保存,能穩(wěn)定保存3-6個月,避免反復(fù)凍融。??

??2. 甲臜溶解液??

   甲臜溶解液低溫或者常溫保存可能會產(chǎn)生沉淀,只需37℃水浴使其充分溶解,混勻后即可使用。?????

B.MTT細(xì)胞增殖檢測

??1. 接種細(xì)胞:用含10%胎牛血清(FBS)的培養(yǎng)液配制成細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞密度,以每孔??5×103~2×104個細(xì)胞接種到96孔板,每孔體積100μl,同時設(shè)置調(diào)零孔(培養(yǎng)基+MTT+甲臜溶解液),對照孔(細(xì)胞+相同濃度的藥物溶解介質(zhì)+培養(yǎng)液+MTT+ 甲臜溶解液)。

??2. 37℃,5% CO2,培養(yǎng)24-72h。??

??3. 可選:對于貼壁細(xì)胞,去除舊的培養(yǎng)液,更換100μl/孔新鮮的培養(yǎng)液(不含酚紅);對于懸浮細(xì)胞,離心96孔板,去除盡可能多的上清液。然后加入100μl/孔新鮮的培養(yǎng)液(不含酚紅)重懸細(xì)胞。??

??4. 每孔加入10μl MTT工作液(5mg/ml)。??

??5. 水平搖床上低速混勻1min后,放入37℃培養(yǎng)箱孵育4h。注:對于高密度的細(xì)胞(>100,000 個/孔)可縮短孵育時間至2h。??

??6. 對于貼壁細(xì)胞,直接吸掉舊的培養(yǎng)液,避免槍尖刮破單細(xì)胞層。對于懸浮細(xì)胞,離心收集細(xì)胞,去除培養(yǎng)液。??

??7. 加入100μl/孔甲臜溶解液,用槍充分混勻后放入37℃培養(yǎng)箱孵育4 h。??

??8. 孵育結(jié)束,放置在酶標(biāo)儀上搖勻后,選擇570nm,測定吸光度。????

[注意事項(xiàng)] 

??1. MTT溶液對溫度.光照和有菌環(huán)境比較敏感,較長時間保存需低溫、遮光并在無菌條件下保存。當(dāng)溶液顏色變?yōu)榛揖G色請勿使用。??

??2. MTT溶液在低溫下會凝固,請置于室溫或20~25℃,直到溶液全部溶解并混勻后使用。??

??3. 如使用96T板長時間進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和檢測,為防止液體蒸發(fā)給檢測結(jié)果帶來的不穩(wěn)定性,可在培養(yǎng)板的邊緣孔用無菌PBS,水或者培養(yǎng)液填充。??

??4. 在細(xì)胞培養(yǎng)板孔中加入甲臜溶解液后,在普通光學(xué)顯微鏡下注意觀察甲臜的溶解情況,當(dāng)甲臜正好全部溶解時進(jìn)行OD570nm的檢測最為準(zhǔn)確,長時間的孵育將降低檢測的靈敏度。通常37℃孵育4小時左右,紫色結(jié)晶會全部溶解。如果紫色結(jié)晶較小較少,溶解的時間會短一些。如果紫色結(jié)晶較大較多,溶解的時間會長一些。??

??5. MTT溶液具有弱毒性,甲臜溶解液具有腐蝕性,為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套按照實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作手冊進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。??

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  • MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
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