抗蛋白酶3抗體(Anti-PR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Anti-Proteinase 3 Antibody (Anti-PR3)
MBN; PRTN3; ACPA; AGP7; C-ANCA; MBT; P29; PRK; Myeloblastin; Serine Proteinase,Neutrophil,Wegener Granulomatosis Autoantigen
- 編號AEB434Hu
- 物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法間接法
- 反應時長2h, 30min
- 檢測范圍3.12-200ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于1.19ng/mL.
- 樣本類型serum, plasma and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 3780 ¥ 5400 ¥ 24300 ¥ 45900 ¥ 378000
- 欲了解實際交易價格和更多情況，請與當?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
-
產(chǎn)品包裝(模擬)
-
產(chǎn)品包裝(模擬)
-
實驗結果圖
-
標準曲線圖
-
通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測抗蛋白酶3抗體(Anti-PR3)，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的抗蛋白酶3抗體(Anti-PR3)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 94-101 | 98 |
| EDTA plasma(n=5) | 85-98 | 94 |
| heparin plasma(n=5) | 93-105 | 97 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的抗蛋白酶3抗體(Anti-PR3)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中抗蛋白酶3抗體(Anti-PR3)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 99-105% | 88-95% | 84-104% | 84-105% |
| EDTA plasma(n=5) | 94-101% | 78-89% | 93-101% | 97-105% |
| heparin plasma(n=5) | 95-103% | 92-101% | 83-93% | 96-104% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板5次；
5. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
6. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將抗原包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的抗蛋白酶3抗體(Anti-PR3)與連接于固相載體上的抗原結合，然后加入HRP標記的二抗，徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗蛋白酶3抗體(Anti-PR3)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
相關產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Homo sapiens (Human，人) | 應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| RPB434Hu02 | 蛋白酶3(PR3)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| RPB434Hu01 | 蛋白酶3(PR3)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| PAB434Hu01 | 蛋白酶3(PR3)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| PAB434Hu02 | 蛋白酶3(PR3)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| MAB434Hu22 | 蛋白酶3(PR3)單克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
| SEB434Hu | 蛋白酶3(PR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| AEB434Hu | 抗蛋白酶3抗體(Anti-PR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antibody Detection. |
| LMB434Hu | 蛋白酶3(PR3)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| BioMed Research International Volume | Are Proteinase 3 and Cathepsin C Enzymes Related to Pathogenesis of Periodontitis? [Pubmed:24949444] |
| electronic thesis and dissertation repository | Regulation of Leukocyte-Derived Matrix Metalloproteinases and Azurophilic Enzymes in Human Diabetic Ketoacidosis [Etd: 2869] |
| United States Patent Application | DIAGNOSIS AND THERAPY OF CHRONIC INFLAMMATION-INDUCED DISORDERS [y2016:0011207.html] |
