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免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Immunoglobulin G1 (IgG1)

IGHG1; Ig Gamma-1 Chain C Region; Immunoglobulin Heavy Constant Gamma 1; G1m Marker; Immunoglobulin Gm1

  • 免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 實驗結(jié)果圖
  • CEA074Mu.jpg 標準曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測免疫球蛋白G1(IgG1),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的免疫球蛋白G1(IgG1)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 89-102 96
EDTA plasma(n=5) 83-95 91
heparin plasma(n=5) 90-98 94

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的免疫球蛋白G1(IgG1),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中免疫球蛋白G1(IgG1)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 98-105% 91-101% 83-97% 88-95%
EDTA plasma(n=5) 97-105% 80-101% 84-93% 86-101%
heparin plasma(n=5) 90-101% 96-105% 89-98% 83-91%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)50µL,
    加入50µL檢測液A(臨用前配制);
    37°C溫育1小時。
3. 洗板3次;
4. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
5. 洗板5次;
6. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
7. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

本試劑盒應用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質(zhì)水平。將免疫球蛋白G1(IgG1)單克隆抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本),待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物,然后加入HRP標記的親和素,經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測標本濃度越高,標記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān),而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
NPA074Mu01 免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPA074Mu01 免疫球蛋白G1(IgG1)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPA074Mu02 免疫球蛋白G1(IgG1)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
CPA074Mu21 免疫球蛋白G1(IgG1)卵白蛋白偶聯(lián)物 Immunogen; SDS-PAGE; WB.
CPA074Mu22 免疫球蛋白G1(IgG1)卵白蛋白偶聯(lián)物 Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAA074Mu02 免疫球蛋白G1(IgG1)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
PAA074Mu08 免疫球蛋白G1(IgG1)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
PAA074Mu01 免疫球蛋白G1(IgG1)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
PAA074Mu09 免疫球蛋白G1(IgG1)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
LAA074Mu81 免疫球蛋白G1(IgG1)多克隆抗體(異硫氰酸熒光素標記) WB; IHC; ICC; IF.
CEA074Mu 免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMA074Mu 免疫球蛋白G1(IgG1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻

雜志 參考文獻
BioMed Research International The Effect of CXC Motif Chemokine 13 on Hepatocellular Carcinoma Associates with Wnt Signaling [Hindawi:Source]
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Veterinary Microbiology Optimized GAPDH-truncated immunogen of Streptococcus equi elicits an enhanced immune response and provides effective protection in a mouse model [33647714]
British Journal of Pharmacology The suppression of Brd4 inhibits peripheral plasma cell differentiation and exhibits therapeutic potential for systemic lupus erythematosus []
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