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載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Apolipoprotein M (APOM) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

Apo-M; G3a; NG20; Protein G3a

(注:單次混測多因子不超過8個(gè)指標(biāo) )

  • 載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)(加標(biāo)樣品),重復(fù)測定并計(jì)算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 93-101 97
EDTA plasma(n=5) 91-105 99
heparin plasma(n=5) 97-105 101

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定,每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 97-105% 83-105% 96-103% 80-101%
EDTA plasma(n=5) 88-95% 81-94% 79-103% 78-97%
heparin plasma(n=5) 83-94% 98-105% 78-90% 96-103%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品、樣本、磁珠)標(biāo)準(zhǔn)品或樣本100μL及磁珠10μL,
    37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育90分鐘;
3. 磁吸甩干,加檢測溶液A100μL,37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育60分鐘;
4. 磁吸洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C振動(dòng)孵育30分鐘;
6. 磁吸洗板3次;
7. 加鞘液100μL,旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理

將載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本以及磁珠,其中的載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入生物素化的載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體,將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后,加入PE標(biāo)記的親和素,再次徹底洗滌后即可上機(jī)讀數(shù)。MFI值和樣品中的載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關(guān)。

贈(zèng)品

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
RPC299Ra01 載脂蛋白M(APOM)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAC299Ra01 載脂蛋白M(APOM)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
LAC299Ra71 載脂蛋白M(APOM)多克隆抗體(生物素標(biāo)記) WB; IHC; ICC.
SEC299Ra 載脂蛋白M(APOM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMC299Ra 載脂蛋白M(APOM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻(xiàn)

雜志 參考文獻(xiàn)
Joint Bone Spine Apolipoprotein m (APOM) levels and APOM rs805297 G/T polymorphism are associated with increased risk ofrheumatoid arthritis [Pubmed: 23660425]
Apoptosis The miR-573/apoM/Bcl2A1-dependent signal transduction pathway is essential for hepatocyte apoptosis and hepatocarcinogenesis [PubMed: 26201458]
Lipids in Health and Disease Effects of hyperlipidaemia on plasma apolipoprotein M levels in patients with type 2 diabetes mellitus: an independent case–control study [pubmed:27633510]
Lipids in Health and Disease A single-nucleotide polymorphism C-724 /del in the proter region of the apolipoprotein M gene is associated with type 2 diabetes mellitus [pubmed:27576735]
clinica chimica acta ApoM/HDL-C and apoM/apoA-I ratios are indicators of diabetic nephropathy in healthy controls and type 2 diabetes mellitus. [pubmed:28073663]
International Journal of Clinical and Experimental Pathology Level of serum apolipoprotein m and its diagnostic significance in inflammatory bowel disease [files:ijcep0033416.pdf]
Scandinavian Journal of Medicine &?Science?in?Sports Endurance training selectively increases HDL-bound sphingosine-1-phosphate in the plasma [pubmed:28493600]
INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY HDL-S1P Protects Endothelial Function and Reduces Lung Injury During Sepsis in vivo and in vitro [Pubmed: 32750426]
Biology-Basel Biomechanical Properties of Blood Plasma Extracellular Vesicles Revealed by Atomic Force Microscopy [33374530]
researchsquare Apolipoprotein M in High Density Lipoprotein Protects Against Astrocyte Apoptosis Induced By Ischemic Insult Via Sphingosine 1-Phosphate Signaling []
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