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10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

CXCL10; C7; IFI10; INP10; SCYB10; Crg2; GIP10; Mob1; Chemokine C-X-C Motif Ligand 10; Small Inducible Cytokine Subfamily B(Cys-X-Cys)Member 10

（注：單次混測多因子不超過8個指標(biāo) ）

  • 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 95-105 101
EDTA plasma(n=5) 83-99 94
heparin plasma(n=5) 86-94 89
sodium citrate plasma(n=5) 98-105 101

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 97-104% 96-105% 78-101% 86-96%
EDTA plasma(n=5) 93-105% 79-101% 78-104% 89-96%
heparin plasma(n=5) 88-96% 80-94% 86-96% 78-90%
sodium citrate plasma(n=5) 78-101% 93-101% 90-97% 82-98%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品、樣本、磁珠）標(biāo)準(zhǔn)品或樣本100μL及磁珠10μL，
    37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育90分鐘；
3. 磁吸甩干，加檢測溶液A100μL，37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育60分鐘；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實驗原理

將10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本以及磁珠，其中的10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機讀數(shù)。MFI值和樣品中的10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關(guān)。

贈品

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠) 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
RPA371Mu01 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPA371Mu02 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAA371Mu01 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
PAA371Mu02 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
LAA371Mu71 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)多克隆抗體(生物素標(biāo)記) WB; IHC; ICC.
LAA371Mu81 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)多克隆抗體(異硫氰酸熒光素標(biāo)記) WB; IHC; ICC; IF.
MEA371Mu 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
SEA371Mu 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMA371Mu 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.
KSA371Mu01 10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)檢測試劑盒DIY材料(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 自己動手制作ELISA試劑盒的主要材料

參考文獻

雜志 參考文獻
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Hepatology Integrated Omics Reveals Tollip as an Aggravator and Therapeutic Target for Hepatic Ischemia‐Reperfusion Injury in Mice [Pubmed: 31077413]
Molecular Medicine Reports IL?17A promotes CXCR2?dependent angiogenesis in a mouse model of liver cancer [Pubmed: 31173199]
JOURNAL OF MOLECULAR?NEUROSCIENCE Inflammatory Responses of Astrocytes Are Independent from Lipocalin 2 [Pubmed: 32959226]
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