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過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma (PPARg) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

PPAR-G; PPARG1; PPARG2; NR1C3; Glitazone Receptor; Nuclear Receptor Subfamily 1 Group C Member 3

（注：?jiǎn)未位鞙y(cè)多因子不超過(guò)8個(gè)指標(biāo) ）

  • 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate 通過(guò)ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測(cè)過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無(wú)明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來(lái)源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其均值，回收率為測(cè)定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 96-103 99
EDTA plasma(n=5) 80-89 83
heparin plasma(n=5) 99-105 102
sodium citrate plasma(n=5) 91-104 95

精密度

精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測(cè)樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測(cè)定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 78-94% 90-98% 96-103% 89-98%
EDTA plasma(n=5) 92-99% 85-96% 90-101% 87-101%
heparin plasma(n=5) 91-104% 78-94% 86-94% 95-105%
sodium citrate plasma(n=5) 90-98% 78-93% 87-96% 84-102%

穩(wěn)定性

經(jīng)測(cè)定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來(lái)進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品、樣本、磁珠）標(biāo)準(zhǔn)品或樣本100μL及磁珠10μL，
    37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育90分鐘；
3. 磁吸甩干，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育60分鐘；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C振動(dòng)孵育30分鐘；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理

將過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本以及磁珠，其中的過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機(jī)讀數(shù)。MFI值和樣品中的過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關(guān)。

贈(zèng)品

相關(guān)產(chǎn)品

編號(hào) 適用物種：Oryctolagus cuniculus (Rabbit，兔) 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
RPA886Rb01 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAA886Rb51 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
PAA886Rb01 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
MAA886Rb21 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)單克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
SEA886Rb 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMA886Rb 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻(xiàn)

雜志 參考文獻(xiàn)
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Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids Maternal Vitamin D Deficiency Reduces Docosahexaenoic Acid, Placental Growth Factor and Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma levels in the Pup?… [34768025]
Food and Chemical Toxicology Melatonin attenuates cisplatin-induced acute kidney injury in mice: Involvement of PPARα and fatty acid oxidation [Pubmed:35367536]
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