生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)
CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 11 (GDF11)
BMP11; Bone morphogenetic protein 11
- 編號SCC113Ra
- 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長2h, 40min
- 檢測范圍1.37-1,000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.53pg/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 3830 ¥ 5472 ¥ 24624 ¥ 46512 ¥ 383040
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特異性
本試劑盒用于檢測生長分化因子11(GDF11),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的生長分化因子11(GDF11)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 78-105 | 101 |
EDTA plasma(n=5) | 95-104 | 101 |
heparin plasma(n=5) | 92-102 | 99 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的生長分化因子11(GDF11),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中生長分化因子11(GDF11)含量的測定值與理論值的比率。
樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 94-101% | 97-104% | 80-104% | 79-94% |
EDTA plasma(n=5) | 82-99% | 93-103% | 83-102% | 96-103% |
heparin plasma(n=5) | 79-94% | 90-101% | 81-89% | 91-98% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加底物100µL,37°C孵育10分鐘;
8. 讀數(shù)。
實驗原理
將生長分化因子11(GDF11)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的生長分化因子11(GDF11)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的生長分化因子11(GDF11)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產(chǎn)生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的生長分化因子11(GDF11)呈正相關。用化學發(fā)光儀測定相對光單位(RLU),計算樣品濃度。
增值服務
相關產(chǎn)品
編號 | 適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
RPC113Ra01 | 生長分化因子11(GDF11)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
PAC113Ra01 | 生長分化因子11(GDF11)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
MAC113Ra21 | 生長分化因子11(GDF11)單克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
SEC113Ra | 生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
SCC113Ra | 生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) | Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection. |
LMC113Ra | 生長分化因子11(GDF11)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
雜志 | 參考文獻 |
Oncotarget | Splenocytes derived from young WT mice prevent AD progression in APPswe/PSENldE9 transgenic mice [PubMed: 26317549] |
Endocrinology | TGFβ Superfamily Members Mediate Androgen Deprivation Therapy-Induced Obese Frailty in Male Mice [pubmed:27611336] |
International Journal of Clinical and Experimental Pathology | GDF11 is increased in patients with myelodysplastic syndrome [files:ijcep0024948.pdf] |
European?Review for?Medical?and Pharmacological?Sciences | GDF11 does not improve the palmitate induced insulin resistance in C2C12. [pubmed:28485800] |
CyberLeninka | РОЛЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНОГО ФАКТОРА РОСТА 11 (GDF11) В РЕГУЛЯЦИИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И КАРДИОГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ?… [Cyberleninka:Source] |
Hematology | GDF11 is increased in patients with aplastic anemia [Pubmed: 30727851] |
J Cell Mol Me | GDF11 prevents the formation of thoracic aortic dissection in mice: Promotion of contractile transition of aortic SMCs [33764670] |
Arch Gynecol Obstet | The relationship between transforming growth factor β superfamily members (GDF11 and BMP4) and lumbar spine bone mineral density in postmenopausal Chinese?… [34417839] |
Oxidative Medicine and Cellular Longevity | Low-Intensity Exercise Routine for a Long Period of Time Prevents Osteosarcopenic Obesity in Sedentary Old Female Rats, by Decreasing Inflammation and?… [34336096] |