肌紅蛋白(MYO)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)
CLIA Kit for Myoglobin (MYO)
PVALB; MB
- 編號SCA480Po
- 物種Sus scrofa; Porcine (Pig,豬) 相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長2h, 40min
- 檢測范圍0.27-200ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.10ng/mL.
- 樣本類型Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 4234 ¥ 6048 ¥ 27216 ¥ 51408 ¥ 423360
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特異性
本試劑盒用于檢測肌紅蛋白(MYO),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的肌紅蛋白(MYO)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 80-97 | 80 |
EDTA plasma(n=5) | 87-96 | 92 |
heparin plasma(n=5) | 86-95 | 91 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的肌紅蛋白(MYO),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中肌紅蛋白(MYO)含量的測定值與理論值的比率。
樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 94-103% | 85-99% | 94-101% | 84-95% |
EDTA plasma(n=5) | 78-92% | 93-101% | 90-97% | 80-93% |
heparin plasma(n=5) | 79-91% | 93-102% | 97-105% | 86-98% |
穩(wěn)定性
經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加底物100µL,37°C孵育10分鐘;
8. 讀數(shù)。
實驗原理
將肌紅蛋白(MYO)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的肌紅蛋白(MYO)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的肌紅蛋白(MYO)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的肌紅蛋白(MYO)呈正相關。用化學發(fā)光儀測定相對光單位(RLU),計算樣品濃度。
增值服務
相關產品
編號 | 適用物種:Sus scrofa; Porcine (Pig,豬) | 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
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參考文獻
雜志 | 參考文獻 |
European Journal of Applied Physiology | Acute leukocyte, cytokine and adipocytokine responses to maximal and hypertrophic resistance exercise bouts [Pubmed:25145982] |
International?Journal?of?Molecular?Sciences | Transcriptional Alterations by Ischaemic Postconditioning in a Pig Infarction Model: Impact on Microvascular Protection [Pubmed: 30650650] |
BIOSENS?BIOELECTRON | Electrochemical dual-aptamer-based biosensor for nonenzymatic detection of cardiac troponin I by nanohybrid electrocatalysts labeling combined with DNA?… [Pubmed: 30954926] |
Mikrochim Acta | DNA nanotetrahedron linked dual-aptamer based voltammetric aptasensor for cardiac troponin I using a magnetic metal-organic framework as a label [Pubmed: 31123904] |
ACS Appl Mater Interfaces | Emitter–Quencher Pair of Single Atomic Co Sites and Monolayer Titanium Carbide MXenes for Luminol Chemiluminescent Reactions [34914377] |
Talanta | A rapid fluorescent aptasensor for point-of-care detection of C-reactive protein [Pubmed:35714415] |