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抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Anti-Enolase 1 Antibody (Anti-ENO1)

NNE; ENO1L1; MPB1; PPH; Alpha Enolase; Enolase 1; Phosphopyruvate hydratase; Plasminogen-binding protein; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; C-myc promoter-binding

  • 抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 實驗結(jié)果圖
  • AEB449Hu.jpg 標準曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 89-97 92
EDTA plasma(n=5) 96-105 99
heparin plasma(n=5) 80-88 84

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 97-105% 89-97% 97-105% 87-101%
EDTA plasma(n=5) 80-96% 93-105% 79-104% 96-104%
heparin plasma(n=5) 78-99% 93-101% 91-101% 81-92%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板5次；
5. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
6. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

將抗原包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)與連接于固相載體上的抗原結(jié)合，然后加入HRP標記的二抗，徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種：Homo sapiens (Human，人) 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
RPB449Hu03 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPB449Hu02 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPB449Hu01 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAB449Hu02 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
PAB449Hu03 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
PAB449Hu01 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
LAB449Hu71 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)多克隆抗體(生物素標記) WB; IHC; ICC.
MAB449Hu21 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)單克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
MAB449Hu22 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)單克隆抗體 WB; IHC.
SEB449Hu 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
AEB449Hu 抗非神經(jīng)元性烯醇化酶抗體(Anti-ENO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antibody Detection.
SCB449Hu 非神經(jīng)元性烯醇化酶(ENO1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection.

參考文獻

雜志 參考文獻
Analytical Chemistry Diagnostic detection of human lung cancer-associated antigen using a gold nanoparticle-based electrochemical immunosensor [PubMed: 20557064]
Translational Research Proteomic analysis of fine-needle aspiration in differential diagnosis of thyroid nodules [Pubmed:27172385]
Journal of?Proteomics Putative salivary biomarkers useful to differentiate patients with fibromyalgia [Pubmed:29654921]
BioMed Research International The Diagnostic Accuracy of Combined Enolase/Cr, CA125, and CA19-9 in the Detection of Endometriosis [Pubmed: 33062681]
Cancer Cell International Bufalin Induced Mitochondrial Dysfunction Promotes Apoptosis of Glioma Cells by Regulating Annexin A2 and DRP1 Proteins []
Cancer Cell Int Bufalin induces mitochondrial dysfunction and promotes apoptosis of glioma cells by regulating Annexin A2 and DRP1 protein expression [34376212]
Clin Proteomics Serum proteomics unveil characteristic protein diagnostic biomarkers and signaling pathways in patients with esophageal squamous cell carcinoma [Pubmed:35610567]
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