細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1)
CYP1; AHH; AHRR; CP11; CYP1; P1-450; P450-C; P450DX; Cytochrome P450,Subfamily I(Aromatic Compound-Inducible),Polypeptide 1
- 編號SED295Hu
- 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長3h
- 檢測范圍0.156-10ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.056ng/mL.
- 樣本類型Tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 2940 ¥ 4200 ¥ 18900 ¥ 35700 ¥ 294000
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特異性
本試劑盒用于檢測細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%
穩(wěn)定性
經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入生物素化的細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)抗體,將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
增值服務
相關產(chǎn)品
編號 | 適用物種:Homo sapiens (Human,人) | 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
RPD295Hu01 | 細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
PAD295Hu01 | 細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
MAD295Hu21 | 細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)單克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
SED295Hu | 細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
LMD295Hu | 細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
雜志 | 參考文獻 |
Journal of Nutrition | Apiaceous Vegetable Consumption Decreases PhIP-Induced DNA Adducts and Increases Methylated PhIP Metabolites in the Urine Metabolome in Rats [Pubmed:25733458] |
The Journal of Nutrition | Apiaceous Vegetable Consumption Decreases PhIP-Induced DNA Adducts and Increases Methylated PhIP Metabolites in the Urine Metabolome in Rats1,2,3 [PubMed: 25733458] |
Molecular Nutrition Food Research | Phenethyl isothiocyanate and indole-3-carbinol from cruciferous vegetables, but not furanocoumarins from apiaceous vegetables, reduced PhIP-induced DNA adducts in Wistar rats [Pubmed:27133590] |
International Journal of Chemical and Natural Science | Caspase-3, Bcl-2, p53, CYP1A1 and COX -2 as a potential target in chemoprevention of Benzo (a) pyrene-induced lung carcinogenesis in mice: Role of thymoquinone [portal:uploads] |
International Journal of Pharma Sciences | Chemopreventive Role of Curcumin in benzo(A)pyrene induced Lung Carcinogenesis in mice via-modulation of Bcl-2, p53, Caspase-3, Cyp1A1, COX-2 and antioxidant defense system in Lung tissues [portal:uploads] |
Molecular Nutrition &?Food?Research | Phenethyl isothiocyanate?and?indole-3-carbinol?from?cruciferous?vegetables, but not furanocoumarins from apiaceous?vegetables, reduced PhIP-induced DNA adducts in Wistar rats. [pubmed:27133590] |
Biochemistry (Mosc) | Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) Catalyzes Lipid Peroxidation of Oleic Acid-Induced HepG2 Cells [Pubmed:29738693] |