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腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis Inducing Ligand (TRAIL)

CD253; TNFSF10; APO2L; Apo2-L; TL2; TRAIL; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 10; Apo-2 Ligand

  • 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 實驗結(jié)果圖
  • SEA139Mu.jpg 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 98-105 101
EDTA plasma(n=5) 82-94 86
heparin plasma(n=5) 90-98 94

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 93-105% 78-96% 94-105% 91-98%
EDTA plasma(n=5) 97-105% 93-101% 78-101% 91-105%
heparin plasma(n=5) 93-102% 80-90% 94-101% 80-101%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

將腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

參考文獻

雜志 參考文獻
PLOS ONE Intranasal Administration of Recombinant TRAIL Down-Regulates CXCL-1/KC in an Ovalbumin-Induced Airway Inflammation Murine Model [Pubmed:25506835]
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Scientific Reports Non-alcoholic fatty liver disease, vascular inflammation and insulin resistance are exacerbated by TRAIL deletion in mice [pubmed:28507343]
Journal of Molecular Medicine TRAIL and TRAIL Receptors as Prognostic Markers in Breast Cancer Patients [Pubmed: 31183506]
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Int Immunopharmacol Cardio-protective impact of gabapentin against doxorubicin-induced myocardial toxicity in rats; emphasis on modulation of inflammatory-apoptotic signaling [Pubmed: 33199237]
ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY Chemo-preventive effect of crocin against experimentally-induced hepatocarcinogenesis via regulation of apoptotic and Nrf2 signaling pathways [Pubmed: 32942000]
J Biochem Mol Toxicol Tranilast abrogates cisplatin?\induced testicular and epididymal injuries: An insight into its modulatory impact on apoptosis/proliferation [34047436]
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