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神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Neuregulin 1 (NRG1)

ARIA; GGF; HGL; HRG; HRGA; NDF; SMDF; Acetylcholine receptor-inducing activity; Glial growth factor; Heregulin; Neu differentiation factor; Sensory and motor neuron-derived factor

  • 神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
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  • 神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 實驗結果圖
  • SEB866Ra.jpg 標準曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 92-101 97
EDTA plasma(n=5) 78-90 82
heparin plasma(n=5) 89-97 94

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內加入適量的神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 91-104% 97-105% 78-96% 79-103%
EDTA plasma(n=5) 90-104% 87-101% 86-96% 83-97%
heparin plasma(n=5) 84-94% 96-105% 94-105% 93-104%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

將神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)調節(jié)素1(NRG1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

相關產(chǎn)品

編號 適用物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
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參考文獻

雜志 參考文獻
Neuroscience Letter Therapeutic effect of co-transplantation of neuregulin 1-transfected-Schwann cells and bone marrow stromal cells on spinal cord hemisection syndrom [Cyagen: source]
PLoS One. ADAM17 Silencing in Mouse Colon Carcinoma Cells: The Effect on Tumoricidal Cytokines and Angiogenesis [PubMed: PMC3519469]
The Journal of Clinical Investigation Cerebrospinal fluid–based kinetic biomarkers of axonal transport in monitoring neurodegeneration [PubMed: PMC3428100]
Physiol Behav Dysregulation of Neuregulin-1/ErbB signaling in the prefrontal cortex and hippocampus of rats exposed to chronic unpredictable mild stress [PubMed: 26626816]
J Toxicol Sci.? Effects of prolonged antipsychotic administration on neureCavia (Guinea pig )lin-1/ErbB signaling in rat prefrontal cortex and myocardium: implications for the therapeutic action and cardiac adverse effect. [Pubmed:26961615]
journal of cellular and molecular medicine Qiliqiangxin protects against anoxic injury in cardiac microvascular endothelial cells via NRG-1/ErbB-PI3K/Akt/mTOR pathway. [pubmed:28271613]
Transl Psychiatry. Ablation of neuropsin-neuregulin 1 signaling imbalances ErbB4 inhibitory networks and disrupts hippocampal gamma oscillation. [pubmed:28267150]
Human?Molecular?Genetics A proteasome-resistant fragment of NIK mediates oncogenic NF-κB signaling in schwannomas [Pubmed: 30335132]
Aging (Albany NY) Jinmaitong ameliorates diabetic peripheral neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats by modulating gut microbiota and neuregulin [Pubmed: 32920546]
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