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酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)

Mini Samples ELISA Kit for Acid Sphingomyelinase (ASM)

SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase

  • 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本) 實驗結(jié)果圖
  • MEB360Hu.jpg 標準曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 78-88 85
EDTA plasma(n=5) 89-97 94
heparin plasma(n=5) 98-105 101

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 78-101% 84-102% 86-94% 78-99%
EDTA plasma(n=5) 87-105% 86-101% 88-96% 95-103%
heparin plasma(n=5) 83-93% 82-92% 93-101% 80-89%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）25µL，37°C溫育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A25µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B25µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物25µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液20µL，立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

將酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種：Homo sapiens (Human，人) 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
EPB360Hu61 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)真核蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPB360Hu01 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
APB360Hu61 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)活性蛋白 Cell?culture;?Activity?Assays.
PAB360Hu01 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
MAB360Hu22 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)單克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
SEB360Hu 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
MEB360Hu 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMB360Hu 酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻

雜志 參考文獻
Blood.? Acid sphingomyelinase is activated in sickle cell erythrocytes and contributes to inflammatory microparticle generation in SCD [Pubmed:25075126]
Journal of Clinical Lipidology Increase in acid sphingomyelinase level in human retinal endothelial cells and CD34+ circulating angiogenic cells isolated from diabetic individuals is associated with dysfunctional retinal vasculature and vascular repair process in diabetes [10.1016/j.jacl.2017.03.007]
Diabetes & metabolism Fenofibrate decreases plasma ceramide in type 2 diabetes patients: A novel marker of CVD? [pubmed:28499696]
INFLAMMATION Acid Sphingomyelinase and Acid |?-Glucosidase 1 Exert Opposite Effects on Interleukin-1|?-Induced Interleukin 6 Production in Rheumatoid Arthritis Fibroblast-Like Synoviocytes [33665756]
Indian J Ophthalmol Evaluation of sphingolipid metabolism on diabetic retinopathy [34708809]
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