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變態(tài)反應性腦脊髓炎(AE)小鼠模型

Mouse Model for Allergic Encephalomyelitis (AE)

Experimental allergic encephalomyelitis, EAE

  • 編號DSI694Mu01
  • 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
  • 原型物種人
  • 來源注射MOG35~55肽段免疫小鼠導致實驗性自身免疫性腦脊髓炎
  • 模式動物品系SPF級C57BL/6 小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。
  • 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
  • 實驗周期4-6 weeks
  • 建模方法多發(fā)性硬化(multiple sclerosis，MS)是中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘性疾病，具有復發(fā)、遷延、致殘率高等特點。由于MS標本不易獲取，限制了對該疾病的研究，因此建立相應的動物模型是研究MS病理過程、發(fā)病機制的重要途徑。

    模型誘導EAE組小鼠：將抗原髓鞘少突膠質細胞糖蛋白（MOG35-55）多肽稀釋成300ug/50ul，按1：1加入等量完全弗氏佐劑，充分乳化后按每只100ul于小鼠腋窩皮下注射。免疫當天及24h后經小鼠尾靜脈注射100ul含200ng百日咳毒素的PBS。PBS對照組則用PBS代替抗原，余同EAE組小鼠的誘導。
  • 應用用于藥物對自身免疫性腦脊髓炎小鼠損傷的治療作用及其免疫學機制
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格 每例
  • 價格 ¥ 1200
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  • 變態(tài)反應性腦脊髓炎(AE)小鼠模型 產品包裝(模擬)
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  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

模型評價

1.神經功能評分：
自免疫誘導當日起開始測量小鼠的體重，免疫后32天，采用雙盲法進行神經功能評分，具體評分標準如下：
0級，無臨床表現(xiàn)；
1級，精神委靡，尾部無力；
2級，行走步態(tài)異常，雙后肢無力；
3級，雙后肢癱瘓；
4級，雙后肢癱瘓伴一側或者兩側前肢癱瘓；
5級，瀕死或者死亡。復發(fā)的定義是指在首次發(fā)病恢復后再次發(fā)作的臨床評分高于以前，或者同一評分持續(xù)3d以上。


2.臨床表現(xiàn)
小鼠在誘導12±3d急性起病，并在16±2d內達到高峰，持續(xù)時間不等，之后逐漸恢復至尾部輕度無力或者僵硬，小鼠發(fā)病的嚴重度評分為3.2±0.6分。

組織病理學

組織取材與病理學分析在EAE模型發(fā)病的高峰期，將小鼠經水合氯醛腹腔注射麻醉后，取其腦和脊髓，置于4％的多聚甲醛中固定，石蠟包埋切片，HE和固綠染色觀察。
腦和脊髓實質中均有炎性細胞浸潤，但病變分布以脊髓頸腰膨大為主，表現(xiàn)為大量淋巴細胞和中性粒細胞浸潤，浸潤沿包膜和小血管由外向內延伸，小血管周圍可見血管套形成。固綠染色可見在炎癥浸潤區(qū)域，脊髓白質中有大小不等的片狀髓鞘脫失區(qū)，髓鞘纖維疏松，大量空泡形成。PBS對照組和正常對照組小鼠腦和脊髓均未見明顯異常改變。

標志因子水平

統(tǒng)計學分析

應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯

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