腦缺血(CI)小鼠模型
Mouse Model for Cerebral Ischemia (CI)
Brain Ischemia; Cerebrovascular Ischemia; MCAO
- 編號DSI523Mu01
- 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
- 原型物種Human
- 來源腦缺血再灌注(MCAO線栓法)
- 模式動物品系Balb/c 小鼠,SPF級,雄性,健康,體重25g~30g
- 實驗分組隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組和藥物組,每組15只
- 實驗周期24 hours, 3 days or 7 days
- 建模方法1. 3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠,頸部備皮,消毒,插入肛溫探頭,保持體溫在37±0.5℃。
2. 頸部正中切口,暴露右側頸總動脈,頸內動脈和頸外動脈。使用7-0絲線在距離頸總動脈分叉2mm處結扎頸外動脈遠心端,在頸外動脈穿入另一根7-0絲線,在靠近頸總動脈分叉處打一個活結。
3. 使用動脈夾夾閉頸總動脈。在距離頸總動脈分叉處1.5mm處的頸外動脈上剪一個小口,將一根頭端處理過的0.18mm直徑的尼龍線從小口中插入,進入頸內動脈,并向內插入大腦中動脈,尼龍線的插入深度距離頸總動脈分叉處約9±1mm。
4. 缺血后60min拔掉線栓,用7-0絲線結扎外動脈近心端,用5-0絲線縫合頸部傷口,活力碘消毒傷口,將小鼠放在加熱墊上,待清醒后放入恒溫撫養(yǎng)箱飼養(yǎng)。
5. 術后24h,對小鼠進行神經功能評分,然后麻醉小鼠,取大腦進行TTC染色和病理染色。 - 應用疾病模型
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- 規(guī)格 每例
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模型評價
1.神經功能缺失體征評分
參考Longa及Bederson的5分制法在動物麻醉清醒后24h進行評分,分值越高,說明動物行為障礙越嚴重。
0分:無神經損傷癥狀
1分:不能完全伸展對側前爪
2分:向對側轉圈
3分:向對側傾倒
4分:不能自發(fā)行走,意識喪失
2.TTC染色
麻醉小鼠后,取小鼠腦組織,放入-20℃冰箱冷凍30min。用PBS配置1% TTC(W/V),37℃水浴至TTC溶解,將凍好的腦組織切片,置于10ml TTC溶液中,37℃恒溫孵育10min。不時翻動腦片,使組織均勻染色。正常腦組織染色后呈鮮紅色,而梗死區(qū)呈蒼白色。
組織病理學
取腦后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脫水后,經OCT包埋做冰凍切片,切片10um,做尼氏染色,可做梗死面積的評價。
尼氏體(Nissl body):是胞質內的一種嗜堿性物質,廣泛見于各種神經元,但其形狀大小和數量則各有差異。在生理情況下,尼氏體大而數量多,反映神經細胞合成蛋白質的功能較強,在神經元受損時,尼氏體的數量可減少甚至消失。
標志因子水平
統(tǒng)計學分析
應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數測定試劑盒
血管緊張素轉換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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