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肝纖維化(HF)小鼠模型

Mouse Model for Hepatic Fibrosis (HF)

Liver Fibrosis

  • 編號DSI520Mu01
  • 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
  • 原型物種人
  • 來源CCL4 致肝纖維化
  • 模式動物品系SPF級Balb/c小鼠，健康，雄性，體重為18g-20g
  • 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
  • 實驗周期6 weeks
  • 建模方法按5ml/kg 體重皮下注射體積分數(shù)為20% CCl4的油劑溶液（CCl4：橄欖油=1:4）, 每3天1次，連續(xù)6W。對照組動物皮下注射等量等次的橄欖油溶劑。正常飲食飼養(yǎng)，觀察動物活動、精神狀況和飲食量,實驗前后稱量小鼠體重。
    完成持續(xù)給藥6W后，稱體重，戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉小鼠，摘眼球取血，室溫靜置2h后于4℃ 3000r離心10分鐘提取血清，放入-80℃ 冰箱凍存。同時取肝左葉組織1.5cm×1cm×0.2cm于10%中性福爾馬林中固定，石蠟包埋；其余肝組織液氮-或者80℃冷凍保存。
  • 應(yīng)用疾病模型
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格 每例
  • 價格 ¥ 1176
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  • 肝纖維化(HF)小鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 肝纖維化(HF)小鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 肝纖維化(HF)小鼠模型 Table 1. Comparison of liver index in 2 groups of mice
  • 肝纖維化(HF)小鼠模型 Fig 1. liver general figure, Left:liver of Oil group is normal,Right:liver of CCl4 group
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

模型評價

1.大體觀察： CCl4組小鼠隨著給藥時間延長活動逐漸減少, 精神萎糜,毛發(fā)蓬亂無光澤；大體標本顯示，CCl4組肝臟與周圍組織粘連明顯，肝邊緣圓頓，肝臟表面和切面呈彌漫的細小結(jié)節(jié)。
2.肝臟指數(shù)變化：取肝臟，稱質(zhì)量，計算肝臟指數(shù)=肝臟重/體重， CCl4組小鼠肝臟顯著低于對照組小鼠。
3.肝功能指標：
檢測小鼠血清中肝功能指標：丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素（TBL）、白蛋白（ALB）。結(jié)果發(fā)現(xiàn) CCl4組小鼠血清中ALT、AST、TBL的含量顯著高于對照組，ALB的含量顯著低于對照組。

組織病理學(xué)

取肝左葉，體積分數(shù)為10%福爾馬林固定，石蠟包埋切片，經(jīng)HE及 Masson 染色后在電鏡下觀察肝臟炎癥及肝纖維化程度。按下述標準評判肝纖維化程度：
肝炎病變依炎癥活動度分為 4 級：
“?”匯管區(qū)周圍及肝小葉內(nèi)無炎癥；
“+”肝細胞變性范圍不超過肝小葉半徑的1/2，匯管區(qū)有炎癥，小葉內(nèi)少數(shù)肝細胞變性或呈點狀壞死；
“++” 肝細胞變性范圍超過肝小葉半徑 1/2，匯管區(qū)大量炎癥細胞浸潤，較多肝細胞變性，呈碎片狀壞死；
“+++”肝細胞變性范圍超過肝小葉半徑的 2/3，匯管區(qū)周圍重度碎屑壞死，肝細胞以碎片狀和橋接狀壞死為主。
肝纖維化按情況嚴重程度分為以下 4 級：
“?”無肝纖維化現(xiàn)象；
“+”匯管區(qū)膠原纖維增多，但無纖維間隔形成；
“++”匯管區(qū)周圍形成彼此不連接的不完全性纖維間隔；
“+++”小葉結(jié)構(gòu)紊亂，纖維間隔明顯，分割肝實質(zhì)。

標志因子水平

肝臟損傷后，血清中TNFα、IFNγ、IL-2、IL-6、ICAM1等細胞因子的表達顯著升高，可以用ELISA 法檢測。

統(tǒng)計學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠) 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
DSI520Mu01 肝纖維化(HF)小鼠模型 疾病模型
DSI520Mu02 肝纖維化(HF)小鼠模型 n/a
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