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腦血腫(IH)大鼠模型

Rat Model for Intracerebral Hematoma (IH)

大腦和神經(jīng)系統(tǒng)

編號(hào)DSI686Ra01
物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 所有
- 人
- 小鼠
- 大鼠
- 豚鼠
- 家兔
- 獼猴
- 山羊
- 綿羊
- 馬
- 牛
- 豬
- 雞
- 狗
- 其他物種
- 多物種
- 泛物種
原型物種人
來源尾狀核微量注射自體血
模式動(dòng)物品系SPF級(jí)Wistar大鼠，健康，雄性，體重為 250~300g。
實(shí)驗(yàn)分組實(shí)驗(yàn)分六組：正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組。
實(shí)驗(yàn)周期1~2 weeks
建模方法1. 大鼠用10%水合氯醛（350mg/kg）腹腔注射麻醉。用微量注射器，通過尾部采血100ul。靜置5分鐘至血液完全凝固。
2. 將大鼠固定在立體定位儀上，頭頂部備皮，正中縱行切口，30%雙氧水腐蝕骨膜暴露前囟及進(jìn)針點(diǎn)。靶點(diǎn)定位于前囟前1mm、中線左側(cè)旁開3mm、顱骨外表面下6mm。進(jìn)針點(diǎn)處顱骨用顱骨鉆鉆一個(gè)直徑1mm圓孔至硬腦膜表面，注意不要傷到硬腦膜。
3. 根據(jù)尾狀核的位置，通過立體定位器調(diào)整進(jìn)針深度，微量注射器將凝固血塊快速注入靶點(diǎn)內(nèi)（注射速度20ul/min），留針10min后取針，縫合頭部皮膚，將大鼠置于加熱墊維持肛溫在37±0.5℃至蘇醒，正常飼養(yǎng)。
4. 假手術(shù)組尾部取血，開顱但不注入自體血。
應(yīng)用疾病模型
下載英文說明書中文說明書
規(guī)格 每例
價(jià)格 1800 ¥ 1800
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)

Fig. HE staining of rat brain, Left:Sham, Right:ICH group

Fig. Autologous blood Microinjection into caudate nucleus
Fig. Stereotaxic localization of rat brain

通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

模型評(píng)價(jià)

HE 染色觀察：觀察Sham組HE 染色切片，未發(fā)現(xiàn)明顯病理改變。腦組織細(xì)胞排列緊密、整齊，形態(tài)結(jié)構(gòu)正常。術(shù)后 24小時(shí)，血腫周圍組織高度水腫、壞死，細(xì)胞核皺縮濃染，部分神經(jīng)元水腫變性、壞死，并伴有大量紅細(xì)胞出現(xiàn)，炎細(xì)胞浸潤(rùn)，神經(jīng)細(xì)胞排列凌亂、疏松，呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，細(xì)胞外間隙增大。

熒光定量PCR（Q-PCR）檢測(cè)腦組織樣本：
測(cè)血腫周圍腦組織中Caspase-3及c-IAP-1（inhibitor of apoptosis protein?）的表達(dá)含量變化。

組織病理學(xué)

標(biāo)志因子水平

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗(yàn)，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯

贈(zèng)品

ELISA/CLIA實(shí)驗(yàn)服務(wù)

增值服務(wù)

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