1.精囊阻塞對大鼠臟器系數(shù)的影響
1.1精囊大小觀察
大鼠在處死前禁食12h，稱取各組大鼠體重。之后經(jīng)戊巴比妥鈉麻醉后處死，剖腹后，暴
露精囊，攝片，觀察各組大鼠精囊大小。
1.2臟器重量檢測
取雙側(cè)睪丸、附睪、精囊并剝離周圍脂肪組織，用冷生理鹽水沖洗，除去血液，濾紙濾干，
電子天平稱重。計(jì)算臟器指數(shù)：臟器指數(shù)=臟器重量/大鼠體重。

2.精囊腺的分泌功能
2.1分泌量
摘取精囊后稱取精囊重量后，擠出精囊液，收入試管，電子分析天平稱重記錄。
2.2果糖濃度
將精囊液加入糜蛋白酶水溶液，液化后按照果糖試劑盒測定果糖濃度。
精囊阻塞大鼠模型中精囊較小，精囊分泌量降低，精囊液果糖濃度降低；

3.精囊阻塞對大鼠的性功能的影響
實(shí)驗(yàn)時(shí)間安排在燈暗后1小時(shí)。實(shí)驗(yàn)前24h雌性大鼠（10只）皮下注射苯甲酸雌二醇注射液30ug/只，實(shí)驗(yàn)前4h雌性大鼠（10只）皮下注射黃體酮注射液50 ug/只。燈暗安靜環(huán)境下行交配實(shí)驗(yàn)，先將雄性大鼠放入50cm×30cm×20cm (籠子大小看具體情況可調(diào)整)的觀察籠中適應(yīng)10min，再向每只籠中放入1只發(fā)情雌鼠，雌鼠放入后立即觀察記錄雄鼠2h內(nèi)的性行為情況。觀察的參數(shù)為：
1.爬高潛伏期（mount latency, ML）：與雌鼠同籠至第1次爬高所需的時(shí)間
2.爬高次數(shù)（mount frequency, MF）：2h內(nèi)爬高總次數(shù)，不管有無插入
3.插入潛伏期（intromission latency, IL）：與雌鼠同籠至第1次插入所需的時(shí)間
4.插入次數(shù)（intromission frequency, IF）：2h內(nèi)插入總次數(shù)
5.射精潛伏期（ejaculation latency, EL）：第1次插入至射精所需的時(shí)間
6.射精次數(shù)（ejaculation frequency, EF）：2h內(nèi)有射精獲得大鼠各自射精次數(shù)
7.射精活動(dòng)鼠數(shù)（rat number of ejaculation behavior, EBN）：有射精活動(dòng)的大鼠數(shù)
8.命中率（hit rate, HR）：插入次數(shù)與爬高次數(shù)的比率
第二日燈亮后，觀察雌性大鼠陰道是否出現(xiàn)陰道栓，發(fā)現(xiàn)則記為交配成功，如未發(fā)現(xiàn)，拭子插入陰道，涂片鏡檢，發(fā)現(xiàn)精子則為交配成功。

精囊阻塞對大鼠精囊組織結(jié)構(gòu)的影響
精囊液徹底擠盡后，一側(cè)精囊放入甲醛溶液中，制作石蠟切片，HE染色，在顯微鏡下閱片并攝片，觀察病理情況。
精囊病理切片可見精囊腺腔內(nèi)有許多皺襞，表面為假復(fù)層柱狀上皮，細(xì)胞內(nèi)含有分泌顆粒、脂肪滴及脂褐素；

應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗(yàn)，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯

ELISA/CLIA實(shí)驗(yàn)服務(wù)

組織/切片定制服務(wù)
血清定制服務(wù)
免疫組織化學(xué)(IHC)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
小動(dòng)物體內(nèi)成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)
小動(dòng)物微型CT成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)
小動(dòng)物核磁共振(MRI)成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)
小動(dòng)物超聲成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)
透射電鏡(TEM)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
掃描電鏡(SEM)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
學(xué)習(xí)與記憶行為學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
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